Les médicaments à base de dompéridone font l’objet d’une surveillance renforcée par les autorités sanitaires en raison de leurs effets indésirables cardiaques graves qui ont conduit à modifier en 2004, 2008 et 2011, leur autorisation de mise sur le marché et à mettre en garde les professionnels de santé sur leur utilisation.
En 2014, à la suite de recommandations européennes visant à minimiser les risques cardiaques, l’ANSM a de nouveau informé les professionnels de santé afin qu’ils prescrivent à la dose efficace la plus faible possible et pour une durée de traitement la plus courte possible, ne devant pas dépasser généralement une semaine.
Par ailleurs, les médicaments fortement dosés en dompéridone (20mg) ont été retirés du marché en 2014.
Le nombre de personnes traitées a baissé de 30% entre 2012 et 2014.
Pour plus d’informations, consultez le dossier dompéridone (Motilium^®)