•  est autorisé dans l’Union Européenne en association au melphalan et à la prednisone, pour le traitement de première ligne des patients âgés de plus de 65 ans présentant un myélome multiple non traité ou présentant une contre-indication à la chimiothérapie à haute dose.

Les nouvelles recommandations posologiques ajustées à l’âge

• sont basées sur les résultats d’une étude de phase III dont Celgene était le promoteur (CC-5013-MM-0201) et sont étayées par une étude menée par l’Intergroupe Francophone du Myélome (étude IFM 01/012)

• La revue des résultats de sécurité de l’étude CC-5013-MM-020, menée dans le cadre de la surveillance continue de la tolérance, a indiqué que la fréquence globale de survenue d’effets indésirables graves et d’effets indésirables de grade 5 était plus élevée chez les patients âgés (> 75 ans) que chez les patients plus jeunes (56,5 % versus 46,5% et 10,3 % versus 5,3 % respectivement).
• Cependant, les effets indésirables graves observés étaient similaires entre les 2 groupes d’âge (≤ 75 ans et > 75 ans) et il n’y avait pas de différence particulière dans les causes principales de décès entre les groupes d’âge. Le schéma posologique de l’association MPT ajusté à l’âge était globalement bien toléré dans le groupe de patients âgés de plus de 75 ans.
• En résumé, le profil des effets indésirables rapportés chez les patients de plus de 75 ans traités par le thalidomide 100 mg une fois par jour était comparable à celui observé chez les patients de 75 ans et moins traités par le thalidomide 200 mg une fois par jour. Toutefois la fréquence de survenue des effets indésirables graves est plus élevée chez les patients de plus de 75 ans.
• Il convient de noter que dans l’étude CC-5013-MM-020, la dose initiale de melphalan était de 0,1 à 0,2 mg/kg par jour en fonction de la réserve médullaire, avec une réduction supplémentaire de la dose de 50 % en cas d’insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine : < 50 mL/minute) ou sévère (ClCr : < 30 mL/minute), ce qui doit être pris en compte dans le traitement des patients âgés de plus de 75 ans.

En résumé
• Une dose initiale de thalidomide de 100 mg par jour est maintenant recommandée chez les patients âgés deplus de 75 ans.
• La dose initiale de melphalan administré en association avec le thalidomide doit être réduite chez les patients âgés de plus de 75 ans.
• Le profil des effets indésirables rapportés chez les patients de plus de 75 ans traités par le thalidomide 100 mg une fois par jour est comparable à celui observé chez les patients de 75 ans et moins traités par le thalidomide 200 mg une fois par jour. Toutefois, la fréquence de survenue des effets indésirables graves est plus élevée chez les patients de plus de 75 ans.