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La spécialité Dépocyte® 50 mg, suspension injectable (formulation à libération prolongée de cytarabine) fait l’objet de difficultés d’approvisionnement depuis le mois de février. Malgré la mise en place de différentes mesures pour permettre une continuité d’approvisionnement sur notre territoire, une rupture de stock de cette spécialité est attendue fin mai 2017. Des alternatives thérapeutiques à base de cytarabine libre sont disponibles et peuvent permettre de pallier l’indisponibilité de Dépocyte®. Nous attirons néanmoins votre attention sur la nécessité de modifier les protocoles de prescription et d’administration lors de l’utilisation des alternatives thérapeutiques disponibles pour l’administration intrathécale de cytarabine et formule des recommandations.
Cette problématique touche l’ensemble du territoire européen.
Dans ce contexte, et malgré la mise en place de différentes mesures telles qu’un contingentement des doses disponibles et la mise à disposition d’unités destinées à d’autres marchés européens, le marché français ne sera plus approvisionné en Dépocyte® à compter de fin mai 2017.
L’ANSM rappelle que d’autres spécialités à base de cytarabine bénéficient d’une autorisation de mise sur le marché pour une administration intrathécale.
Néanmoins, le profil pharmacocinétique de ces spécialités alternatives à base de cytarabine libre est différent de celui de Dépocyte® 50 mg, formulation à libération prolongée de cytarabine (voir tableau ci-dessous) et le schéma posologique de Dépocyte® n’est pas transposable aux spécialités alternatives.
Dépocyte® (formulation à libération prolongée de cytarabine) |
Spécialités à base de cytarabine libre |
|
Tmax | 5 heures aussi bien dans le ventricule que dans le sac lombaire. | |
Distribution | profil d’élimination biphasique consistant en une décroissance initiale rapide puis en une décroissance lente |
un profil de concentration biphasique dans le LCR |
Demi-vie terminale | 100 à 263 heures | 3,4 heures |
Gamme posologique | 12,5 mg à 75 mg. | 30 mg |
A cet égard, afin de limiter le risque d’erreur médicamenteuse lors de l’utilisation des alternatives thérapeutiques, les protocoles de prescription et d’administration doivent être modifiés. L’ANSM invite donc à les prescripteurs et les pharmaciens hospitaliers à :
- vérifier les informations du RCP pour s’assurer que l’autorisation de mise sur le marché permet une administration de cytarabine par voie intrathécale (voir tableau ci-dessous),
- adapter les posologies et les modalités de reconstitution du produit selon le RCP,
- privilégier les présentations contenant les plus faibles quantités de substance active (voir tableau ci-dessous)
- adapter la fréquence d’administration (vous pouvez consulter à titre d’information l’avis de la Commission de la Transparence de la HAS .
Spécialités de cytarabine qui bénéficient d’une AMM pour une administration intrathécale
Nom de la spécialité |
Présentation |
Nom du laboratoire |
Posologie pour l’administration intrathécale (RCP) |
CYTARABINE® EBEWE 20 mg/mL, solution injectable | Flacon de 5 mL (100 mg) | SANDOZ | A titre curatif, on utilise habituellement la dose de 20 mg/m2 une à deux fois par semaine |
CYTARABINE® EBEWE 50 mg/mL, solution injectable | Flacon de 10 mL (500 mg) | SANDOZ | A titre curatif, on utilise habituellement la dose de 20 mg/m2 une à deux fois par semaine |
CYTARABINE® EG 20 mg/mL, solution injectable | Flacon de 5 mL (100 mg) | EG LABO – Laboratoires EuroGenerics | A titre curatif, on utilise habituellement la dose de 20 mg/m2 une à deux fois par semaine |
CYTARABINE® EG 50 mg/mL, solution injectable | Flacon de 20 mL (1000 mg) | EG LABO – Laboratoires EuroGenerics | A titre curatif, on utilise habituellement la dose de 20 mg/m2 une à deux fois par semaine |
CYTARABINE® SANDOZ 100 mg/mL, solution injectable | Flacon de 50 mL (5000mg) | SANDOZ | Pas de mention dans le RCP |
ARACYTINE® 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable | Flacon de poudre 100mg Solvant : 5 mL à ne pas utiliser pour la voie intrathécale |
PFIZER HOLDING FRANCE | A titre curatif, on utilise habituellement la dose de 20 mg/m2 une à deux fois par semaine. Administration intrathécale : reconstitution avec du L.C.R. autologue ou avec une solution de chlorure de sodium isotonique; l’utilisation doit être immédiate. L’alcool benzylique ne doit pas être utilisé pour la reconstitution de la solution. |
Le laboratoire MUNDIPHARMA SAS, met tout en œuvre pour permettre un retour à un approvisionnement normal de Dépocyte® sur le territoire français.
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