Suite à des difficultés à actionner le piston de certaines seringues pré-remplies de Lucentis®, il est recommandé aux professionnels de santé de vérifier systématiquement que le piston de la seringue pré-remplie puisse être poussé facilement lors de l’ajustement de la dose, ne pas commencer l’injection si le piston montre une résistance à la poussée et utiliser une nouvelle seringue pré-remplie à la place, d’arrêter l’injection si celle-ci a débuté et que le piston ne peut pas être poussé facilement.
Si une dose incomplète, c’est-à-dire inférieure à la dose recommandée de 50µl est injectée au patient, une diminution de l’efficacité du traitement peut être observée.
Il faut alors contrôler l’efficacité du traitement selon les pratiques cliniques habituelles :
- Suivre les recommandations concernant les intervalles de traitement pour les injections de Lucentis®, en tenant compte d’un intervalle minimal de 4 semaines entre deux injections consécutives dans le même œil, comme décrit dans la rubrique 4.2 « Posologie et méthode d’administration » du RCP
- Une réinjection au cours d’une même séance ne doit être envisagée qu’en cas d’absolue nécessité pour le patient et après avoir évalué le risque de surdosage (voir les rubriques 4.8 « effets indésirables » et rubrique 4.9 « Surdosage » du RCP.
- Toute seringue présentant des difficultés d’utilisation doit être retournée à Novartis pour notification et évaluation de l’éventuel défaut (contacter Novartis pour les modalités de retour).
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