Le laboratoire GSK a pris la décision d’arrêter volontairement la commercialisation de la spécialité Deroxat^® 20 mg/10 ml, suspension buvable. Cette décision concerne les pays pour lesquels GSK a une autorisation de mise sur le marché, à savoir, la France, l’Autriche, l’Allemagne, la Grèce, l’Irlande, l’Italie, les Pays-Bas, la Suisse et le Royaume-Uni.

Cet arrêt de commercialisation concerne uniquement Deroxat^® 20 mg/10 ml, suspension buvable et ne concerne pas Deroxat^® 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

Action requise des Professionnels de Santé

La paroxétine est un antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS).
Deroxat^® 20 mg/10 ml, suspension buvable, est indiqué dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs, troubles obsessionnels compulsif, trouble panique avec ou sans agoraphobie, trouble anxiété sociale/phobie sociale, trouble anxiété généralisée et état de stress post traumatique.
Pour les patients non actuellement traités par Deroxat^® 20 mg/10 ml, suspension buvable : Une alternative thérapeutique doit être envisagée pour tout patient pour lequel un traitement par cette spécialité serait indiqué.

Pour les patients traités par Deroxat^® 20 mg/10 ml, suspension buvable :

En l’absence de médicament générique de la paroxétine sous forme liquide :
• si le patient peut utiliser une formulation solide, le passage à une formulation solide de paroxétine doit être considéré
• si le patient n’est pas en mesure d’utiliser une formulation solide, une suspension buvable d’un autre ISRS doit être considérée.