Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tofacitinib.

Substance active

Tofacitinib

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Xeljanz®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Brochure destinée aux prescripteurs visant à informer sur la posologie, l’administration, la surveillance et la gestion du risque
  • Carte d’alerte destinée au patient visant à informer sur la sécurité à l’initiation et au cours du traitement
  • Checklist destinée aux prescripteurs pour vérifier les points importants à l’initiation du traitement
  • Checklist destinée aux prescripteurs pour vérifier les points importants pour la poursuite du traitement

Brochure destinée aux prescripteurs (27/03/2023)
Carte d’alerte destinée au patient (27/03/2023)
Checklist à l’initiation du traitement (27/03/2023)
Checklist pour la poursuite du traitement (27/03/2023)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA