Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rituximab. Mise à jour.

Substance active

Rituximab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

MabThera®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Documents en onco-hématologie
  • Carte de comparaison entre les formulations de MabThera® SC et IV 
  • Guide sur la présentation, la conservation, la manipulation et l’administration de MabThera 1400 mg solution pour injection SC
Documents hors oncologie 
  • Brochure destinée aux professionnels de santé concernant MabThera® IV prescrit dans les indications hors oncologie
  • Brochure destinée aux patients ou aux parents/tuteurs des enfants traités par MabThera® en perfusion, portant sur les principaux risques du traitement
  • Carte de surveillance destinée aux patients traités par MabThera® dans les maladies hors oncologie

Carte de comparaison (22/08/2018)
Guide sur la présentation, la conservation, la manipulation et l’administration (22/08/2018)
Brochure pour les prescripteurs (05/04/2023)
Brochure patient (05/04/2023)
Carte de Surveillance patient (05/04/2023)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA