Substance active
Lutécium (¹⁷⁷Lu) oxodotréotide
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Lutathera® 370 MBq/mL solution pour perfusion
Générique(s) disponible(s)
Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
Livret destiné aux patients comportant :
- présentation brève du traitement et de la procédure d’administration ;
- des informations sur les précautions que le patient doit prendre avant, pendant et après la procédure d’administration, à l’hôpital et à la maison, pour limiter l’exposition inutile d’eux-mêmes et de leur entourage aux rayonnements ;
- des informations selon lesquelles la radiothérapie vectorisée peut causer des effets secondaires graves pendant ou après le traitement et que tout effet secondaire doit être signalé au médecin.
Livret destiné aux patients (04/10/2023)