Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Acétate de leuproréline (Eligard®).

Substance active

Acétate de leuproréline

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Eligard®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Réduire les risques d’erreur médicamenteuses, pouvant notamment conduire à une perte d’efficacité, lors des étapes de préparation, de reconstitution et d’administration, en identifiant les étapes critiques et la conduite associée dans les documents correspondants.

Attention, jusque fin août 2024, deux présentations de Eligard® vont co-exister :

Eligard® seringues à connecter (présentation qui ne sera plus disponible à partir de septembre 2024) (26/07/2021)
Eligard® seringues préconnectées avec changement des modalités de préparation et de reconstitution (nouvelle présentation) (24/01/2024)

Base publique du médicament

Données BDPM



Consultez la video présentant les modalités de préparation, de reconstitution et d’administration de Eligard
® en seringues préconnectées