Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ranibizumab (Lucentis®). Mise à jour.

Substance active

Ranibizumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Lucentis® 10 mg/ml solution injectable
Lucentis® 10 mg/ml solution injectable en seringue préremplie

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Livret d’information patient (incluant un QR code permettant d’accéder à la notice et au livret, versions numérique et audio). Informe sur les principaux signes et symptômes des effets indésirables potentiels (augmentation de la pression intraoculaire, inflammation intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine et endophtalmie infectieuse) et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d’identifier et de traiter rapidement ces événements.
  • Notice d’information patient
  • Notice d’information patient

Version audio du livret et de la notice (26/01/2024)

Livret d’information à destination des patients (09/08/2023)

Notice d’information à destination des patients (26/01/2024)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA