Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Inébilizumab (Uplizna®). Mise à jour.

Substance active

Inébilizumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Uplizna® 100 mg solution à diluer pour perfusion

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Cette carte est remise au patient par son médecin, qui l’aura dûment complétée : elle doit être présentée à tout professionnel de santé intervenant dans la prise en charge du patient.

Carte patient (03/04/2024)

 Agence européenne du médicament

Données EMA