Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Retlecitinib (Litflulo®).

Substance active

Ritlecitinib

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Litflulo®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Brochure destinée aux prescripteurs visant à attirer leur attention sur les risques associés à Litfulo®, notamment les infections, les événements thrombotiques y compris l’embolie pulmonaire, les tumeurs malignes, les événements indésirables cardiovasculaires majeurs (MACE) et la toxicité embryo-fœtale.
  • Carte destinée aux patients décrivant des risques ciblés que le patient et les professionnels de santé impliqués dans ses soins doivent connaître.

Brochure destinée aux prescripteurs (09/04/2024)
Carte destinée aux patients (09/04/2024)



Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA