Substance active
Brigatinib
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Alunbrig®
Générique(s) disponible(s)
Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
Carte d’alerte patient pour informer sur :
- l’augmentation du risque d’apparition d’évènements pulmonaires précoces (incluant pneumopathie interstitielle diffuse et pneumopathie inflammatoire)
- signes ou symptômes d’un problème de tolérance et le moment où l’attention d’un professionnel de santé est requise
- les coordonnées du médecin prescripteur de Alunbrig®
Carte d’alerte patient (19/09/2024)