Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fosphénytoïne sodique (Prodilantin®) .

Substance active

Fosphénytoïne sodique

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Prodilantin® 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion / solution injectable

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

2 guides posologiques destinés au traitement d’urgence de l’état de mal épileptique, disponibles dans les boîtes du médicament :

  • un guide pour l’administration chez l’enfant âgé de 5 ans et plus uniquement
  • un guide pour l’administration chez l’adulte

Ces guides détaillent les modalités d’administration de doses de charge : ils ont pour objectif de réduire les risques d’erreurs médicamenteuses, en particulier en situation d’urgence, dans le traitement de l’état de mal épileptique.

Guide pour l’administration chez l’enfant (10/10/2024)
Guide pour l’administration chez l’adulte (10/10/2024)

Base publique du médicament

Données BDPM