Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Caplacizumab – Mise à Jour.

Substance active

Caplacizumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Cablivi®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Carte de surveillance pour les patients : pour informer les professionnels de santé que la prise en charge de ce patient (pour tout traitement médical ou intervention) nécessite de prendre en compte le risque accru de saignement potentiellement grave associé à la prise de Cablivi®.
Carte de surveillance pour les patients (21/03/2023)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA