Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Pembrolizumab (Keytruda®).

Substance active

Pembrolizumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Keytruda® 50 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Carte de signalement patient :

  • L’importance de porter sur soi en permanence la carte de signalement patient, et de la montrer lors de toute visite médicale à un professionnel de santé autre que le prescripteur (par exemple, des professionnels de santé intervenant en urgence).

Keytruda® : carte patient (19/09/2024)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA