Réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse : mise à disposition des guides et du formulaire d’accord de soins actualisés. Publication publiée :19 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRéduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse : mise à disposition des guides et du formulaire d’accord de soins actualisés.
L’ANSM rappelle la nécessité de disposer d’une nouvelle prescription pour obtenir Exjade® 90 mg ou 360 mg, comprimés pelliculés, seule forme disponible à compter du 26 juillet 2018. Publication publiée :17 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureL’ANSM rappelle la nécessité de disposer d’une nouvelle prescription pour obtenir Exjade® 90 mg ou 360 mg, comprimés pelliculés, seule forme disponible à compter du 26 juillet 2018.
Produits à base d’hydroxyethyl starch (HES) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2018. Publication publiée :16 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureProduits à base d’hydroxyethyl starch (HES) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2018.
Produits à base d’ulipristal (Esmya®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2018. Publication publiée :16 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureProduits à base d’ulipristal (Esmya®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2018.
Dolutegravir : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2018. Publication publiée :16 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureDolutegravir : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2018.
Quinolones et fluoroquinolones : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2018. Publication publiée :13 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureQuinolones et fluoroquinolones : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2018.
Céritinib (Zykadia® 150 mg-gélule) – Nouvelle posologie recommandée d’initiation du traitement. Publication publiée :12 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureCéritinib (Zykadia® 150 mg-gélule) – Nouvelle posologie recommandée d’initiation du traitement.
Atezolizumab (Tecentriq®) : Restriction d’indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine. Publication publiée :11 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureAtezolizumab (Tecentriq®) : Restriction d’indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine.
Pembrolizumab (Keytruda®) : Restriction d’indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine. Publication publiée :11 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lecturePembrolizumab (Keytruda®) : Restriction d’indication dans le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine.
L’ANSM confirme la bonne qualité de la nouvelle formule de Levothyrox®. Publication publiée :11 juillet 2018 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureL’ANSM confirme la bonne qualité de la nouvelle formule de Levothyrox®.
