Substance active Leflunomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Arava® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide patient (16/02/2024)Guide professionnels…
Substance active Teclistamab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecvayli® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif consiste…
Substance active Aciclovir Spécialité(s) pharmaceutique(s) Virpax®, comprimé buccogingival muco-adhésif Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Fiche…
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) rappelle le risque d’effets indésirables graves de Paxlovid® (nirmatrelvir, ritonavir) en cas d'association avec certains immunosuppresseurs. Paxlovid® (nirmatrelvir, ritonavir)…
Substance active Méthotrexate Spécialité(s) pharmaceutique(s) Novatrex® 2,5 mg, comprimé (princeps)Imeth® 10 mg comprimé sécableMethotrexate® Accord 2,5mg et 10mgMethotrexate Bellon® 2,5mg Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées…
Substance active Etanercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nepexto® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (16/02/2024) Agence…
Résumé De rares cas de syndromes d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) et de syndromes de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS) ont été rapportés avec l’utilisation de médicaments contenant de la pseudoéphédrine. Les…
Substance active Fluciclovine (18F) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Axumin® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Matériel d'auto-formation pour…
Date du dépôt de la demande : 19/07/2023 complétée le 1er décembre 2023Nom du demandeur : Vertex Pharmaceuticals (France)Dénomination du médicament : Casgevy®, 4 à 13 x 106 cellules/mL, dispersion…
Actualisation du 12/02/2024 Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a adopté les mesures proposées début décembre 2023 par le PRAC vis-à-vis du risque de syndrome d’encéphalopathie…