Mucoviscidose : Point sur l’accès des patients non porteurs de la mutation F508del à l’association des comprimés pelliculés Kaftrio® et Kalydeco®.

Actualisation du 09/02/2024 Les conditions de mise à disposition de l’association Kaftrio® et Kalydéco® en comprimés pour le traitement des patients de plus de 6 ans atteints de mucoviscidose et…

Continuer la lectureMucoviscidose : Point sur l’accès des patients non porteurs de la mutation F508del à l’association des comprimés pelliculés Kaftrio® et Kalydeco®.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Adénaline (Epipen®). Mise à jour.

Substance active Adrénaline Spécialité(s) pharmaceutique(s) Epipen®, solution injectable en stylo prérempli Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Adénaline (Epipen®). Mise à jour.

Etoposide injectable : Risque accru de réactions d’hypersensibilité lorsque la ligne de perfusion est équipée d’un filtre en ligne .

Un risque accru de réactions d'hypersensibilité a été observé lorsque la ligne de perfusion d'étoposide était équipée d’un filtre en ligne. A ce jour on ignore si l’augmentation du risque…

Continuer la lectureEtoposide injectable : Risque accru de réactions d’hypersensibilité lorsque la ligne de perfusion est équipée d’un filtre en ligne .

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Testosérone (undécanoate de) (Nebido®).

Substance active Testosérone (undécanoate de) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nebido® 1000 mg/4 ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Testosérone (undécanoate de) (Nebido®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ranibizumab (Lucentis®). Mise à jour.

Substance active Ranibizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lucentis® 10 mg/ml solution injectableLucentis® 10 mg/ml solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ranibizumab (Lucentis®). Mise à jour.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Mécasermine (Increlex®).

Substance active Mécasermine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Increlex® 10 mg/ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Mécasermine (Increlex®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Inotersen (Tegsedi®). Mise à jour.

Substance active Inotersen Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tegsedi® 284 mg solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Inotersen (Tegsedi®). Mise à jour.

Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2024 – Médicaments contenant du valproate ou ses dérivés : Mesures de réduction du risque.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande la mise en place de mesures de réduction du risque pour les patients de sexe masculin traités par…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de janvier 2024 – Médicaments contenant du valproate ou ses dérivés : Mesures de réduction du risque.