Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Gallium (68Ga) gozétotide (Locametz®).

Substance active Gallium (68Ga) gozétotide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Locametz® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Matériel à…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Gallium (68Ga) gozétotide (Locametz®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Imiglucerase. Mise à jour.

Substance active Imiglucerase Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cerezyme® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Un guide de perfusion…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’octobre 2023 (25 – 28 septembre).

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu que les fibrillations auriculaires peuvent être considérées comme un effet indésirable pour les esters éthyliques d’acides Oméga-3…

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Prise en charge par colchicine de la goutte : Une nouvelle posologie plus faible et un message d’alerte sur les boites pour réduire le risque de surdosage.

En raison du nombre toujours trop important d’intoxications à la colchicine, l’ANSM a demandé que la posologie utilisée en traitement curatif ou préventif de la goutte soit diminuée en conformité…

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Les vaccins à ARNm n’augmentent pas le risque de syndrome de Guillain-Barré, à la différence des vaccins à vecteur adénoviral.

Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre le Covid-19, EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) a réalisé une nouvelle étude de…

Continuer la lectureLes vaccins à ARNm n’augmentent pas le risque de syndrome de Guillain-Barré, à la différence des vaccins à vecteur adénoviral.

Blenrep® (bélantamab mafodotin) et myélome multiple : L’EMA recommande de ne pas renouveler son AMM conditionnelle en raison d’un manque de preuve d’efficacité.

Blenrep® est un anticorps conjugué indiqué dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire en cinquième ligne chez les patients ayant connu une progression de la maladie lors de leur dernier…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Naloxone (Ventozolve®).

Substance active Naloxone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ventizolve® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Consultez la vidéo de…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lutécium (177LU) oxodotréotide (Lutathera®). Mise à jour.

Substance active Lutécium (¹⁷⁷Lu) oxodotréotide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lutathera® 370 MBq/mL solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lutécium (177LU) oxodotréotide (Lutathera®). Mise à jour.

Direction Générale de Santé : Suspension temporaire des délivrances en officines de Beyfortus® 100 mg (Nirsevimab).

"La campagne d’immunisation des nourrissons contre la bronchiolite, débutée le vendredi 15 septembre et adaptée via le DGS-URGENT n°2023-19, se poursuit avec toujours une forte demande des parents et une…

Continuer la lectureDirection Générale de Santé : Suspension temporaire des délivrances en officines de Beyfortus® 100 mg (Nirsevimab).