Amoxicilline : Mise à jour des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients.

Actualisation du 28 février 2023 Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire auprès des officines de ville d’unités d’une spécialité similaire Amoxicilline Microlabs® 500 mg/5 ml, poudre pour suspension…

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Avis de l’ANSM sur le médicament Tedopi® 5,0 mg/mL émulsion pour injection sous cutanée dans le cadre d’une demande d’Autorisation d’Accès Précoce (AAP).

Avis de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé sur la forte présomption d’efficacité et de sécurité du médicament Tedopi® 5,0 mg/mL émulsion pour injection sous…

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Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2023 (6 – 9 février) : Réévaluation des médicaments contenant de la pseudoéphédrine.

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Le PRAC de l’EMA a initié la réévaluation de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant de la pseudoéphédrine (vasoconstricteurs par voie orale). Cette réévaluation fait suite à de nouvelles données…

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Onasemnogene abeparvovec (Zolgensma®) : Cas d’insuffisance hépatique aiguë d’issue fatale.

Deux cas d’insuffisance hépatique aiguë d’issue fatale ont été rapportés chez des patients traités par onasemnogene abeparvovec. La fonction hépatique doit être évaluée avant le traitement puis fréquemment surveillée pendant…

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Les doses de rappel des vaccins monovalents à ARNm sont efficaces contre le risque d’hospitalisation pour Covid-19 en cas d’infection par les sous variants Omicron BA.4 et BA.5.

Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre le Covid-19, EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique ANSM-Cnam en épidémiologie des produits de santé) a réalisé une nouvelle étude de…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Citrate de Caféïne.

Substance active Citrate de caféine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Gencebok® 10 mg/mL solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Nulojix® (bélatacept) pour la greffe de rein : recommandations temporaires pour garantir la continuité des soins.

Actualisation du 14 février 2023. Nous rappelons que tout arrêt de traitement doit être déclaré au laboratoire BMS et que toute demande d'initiation de traitement doit être faite sur la…

Continuer la lectureNulojix® (bélatacept) pour la greffe de rein : recommandations temporaires pour garantir la continuité des soins.