Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Natalizumab (Tyruko®). Mise à Jour.

Substance active Natalizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tyruko® 300 mg solution à diluer pour perfusion Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant Lévodopa, carbidopa, entacapone (Lecigimon®).

Substance active Lévodopa, carbidopa, entacapone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lecigimon® 20 mg/5 mg/20 mg par mL, gel intestinal Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées…

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Prévention de la bronchiolite du nourrisson : les premières données de pharmacovigilance confirment le profil de sécurité du nirsevimab (Beyfortus®).

Dans le cadre de l’enquête de pharmacovigilance du traitement préventif de la  bronchiolite due au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons, nous publions le premier rapport…

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Échos de pharmacovigilance – 12ème saison 2024.

Douzième saison de collaboration entre les régions de Bourgogne-Franche Comté et Grand Est et les réseaux de pharmacovigilance. Echos-de-Pharmacovigilance-n°46Télécharger Echos-de-Pharmacovigilance-n°45Télécharger Echos-de-Pharmacovigilance-n°44Télécharger Echos-de-Pharmacovigilance-n°43Télécharger

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Analogues du GLP-1 et diabète de type 2 : Reprise progressive des initiations de traitement pour Ozempic®, Victoza® et Trulicity®.

Actualisation du 03/10/2024 À partir d’octobre 2024, les initiations de traitement peuvent reprendre progressivement pour Trulicity®. Une distribution fractionnée (contingentement quantitatif) est toujours en vigueur afin d’éviter de nouvelles ruptures.La…

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Caspofungine : L’ANSM recommande de ne pas utiliser de membrane dérivée du polyacrylonitrile chez les patients en soins intensifs sous hémofiltration.

L’ANSM, en lien avec la Sfar (Société française d’anesthésie et de réanimation), demande aux anesthésistes-réanimateurs de ne pas utiliser des membranes dérivées du polyacrylonitrile chez les patients en soins intensifs…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant la Testosérone (undécanoate de – Nebido®).

Substance active Testosérone (undécanoate de) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nebido® 1000 mg/4 ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Diabète de type 2 et tensions d’approvisionnement : Conduite à tenir pour la prescription des analogues du GLP-1.

Actualisation du 03/10/2024 Consultez les dernières recommandations en vigueur depuis début octobre 2024 --------------------- Actualisation du 10/09/2024 L’approvisionnement pour les dosages de Ozempic® 0,25 mg, de Victoza® 6 mg/ml reprend…

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Tramadol et codéine devront être prescrits sur une ordonnance sécurisée dès le 1er décembre 2024.

Tramadol et codéine sont des médicaments opioïdes. Les risques de mésusage, de dépendance, d’abus et de surdosage qui leur sont associés sont importants. Afin de mieux sécuriser leur utilisation et…

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