L’ANSM ne valide pas l’utilisation de la fluvoxamine dans le traitement curatif du Covid-19.

Fin janvier 2022, l’ANSM a été sollicitée par deux professionnels de santé spécialisés en psychiatrie afin d’instruire une demande de mise à disposition de la fluvoxamine dans le traitement curatif…

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Trimébutine injectable (Débridat® et Trimébutine Médisol®) : Risque de toxicité cardiaque en cas de mésusage.

L’utilisation hors-AMM de la trimébutine par voie injectable est préoccupante au regard de sa toxicité cardiaque. Un cas grave d'arrêt cardiorespiratoire a été rapporté chez un patient de 66 ans…

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La FDA recommande le suivi thyroïdien des nourrissons et des enfants de moins de 3 ans après injection de produits de contraste iodé.

L'Agence du médicament Etats-Unienne (FDA) recommande un suivi thyroïdien pendant les 3 semaines suivant l'administration d'un produit de contraste iodé aux nourrissons et enfants de moins de 3 ans. Cette…

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Mesures additionnelles de réduction des risques concernant le ponésimod.

Substance active Ponésimod Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ponvory® comprimé pelliculé Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le matériel…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 – Période du 11/03/2022 au 24/03/2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Mesures additionnelles de réduction des risques concernant le métréleptine.

Substance active Métréleptine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Myalepta® 3 mg, poudre pour solution injectableMyalepta® 5,8 mg, poudre pour solution injectableMyalepta® 11,3 mg, poudre pour solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de…

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Mesures additionnelles de réduction des risques concernant Vélaglucérase alfa.

Substance active Vélaglucérase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vpriv® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide Professionnels de…

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COVID-19 : La HAS élargit la population pouvant bénéficier d’Evusheld® en accès précoce.

Sur décision de la Haute Autorité de santé (HAS), la population chez laquelle Evusheld® 150 mg/150 mg solution injectable (tixagévimab et cilgavimab) est autorisé dans le cadre de l'accès précoce…

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Bupivacaine Mylan® 20 mg/4 mL, solution injectable pour voie intra-rachidienne en ampoule : Echecs rencontrés lors de rachianesthésies.

Des échecs de rachianesthésies ont été rapportés avec Bupivacaïne Mylan® 20 mg/4 mL injectable.La bupivacaïne ne doit être administrée que par des anesthésistes et en leur présence afin qu’ils puissent…

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