Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Voriconazole (Vfend®).

Substance active Voriconazole Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vfend® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les mesures de réduction…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Iptacopan (Fabhalta®).

Substance active Iptacopan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Fabhalta® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide patient pour les risques accrus d'infections…

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Pronostic à 18 mois des cas de myocardite attribuables à la vaccination ARNm contre le Covid-19 : Le Jama publie les résultats d’une étude de pharmaco-épidémiologie réalisée par Epi-phare.

Le Journal of the American Medical Association (Jama) a publié les résultats d’une étude réalisée par le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) sur…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Etonogestrel (Nexplanon®). Mise à jour.

Substance active Etonogestrel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nexplanon® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les risques liés à…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Vaccin contre le choléra (vivant, recombiné, oral- Vaxchora®).

Substance active Vaccin contre le choléra (vivant, recombiné, oral) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vaxchora®, poudre effervescente et poudre pour suspension buvable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Paracétamol IV (Panpharma, Kabi, B Braun)

Substance active Paracétamol IV ------------ Spécialité(s) pharmaceutique(s)  Paracétamol Panpharma®, 10 mg/ml Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Paracetamol Panpharma®,…

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Retour d’information sur le PRAC de l’EMA de juillet 2024 – Acétate de glatiramère : Des réactions anaphylactiques peuvent survenir des mois voire des années après le début du traitement.

Mise à jour Actualisation du 19/08/2024 Sclérose en plaques - acétate de glatiramère (Copaxone® et Glatiramer® Viatris)Des réactions anaphylactiques associées à la prise d’acétate de glatiramère peuvent se manifester, y compris…

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Tensions d’approvisionnement sur les auto-injecteurs d’adrénaline (Emerade®, Anapen®, Epipen® et Jext®). Mise à Jour.

Le laboratoire Bioprojet ont informé l'ANSM d’une rupture d’approvisionnement des stylos auto-injecteurs d’adrénaline Anapen®. Les trois dosages sont concernés : dès à présent, les stylos Anapen® 300 microgrammes (µg), et…

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Acétate de glatiramère : Des réactions anaphylactiques peuvent survenir des mois voire des années après l’instauration du traitement.

Résumé Des réactions anaphylactiques peuvent survenir rapidement après une administration d’acétate de glatiramère, y compris chez un patient recevant de façon régulière le traitement depuis des mois voire des années.…

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