L’Observatoire français des Drogues et des Toxicomanies (OFDT) a publié un état des lieux sur le fentanyl et les fentonyloïdes en France.

Il n’existe pas actuellement en France de risques d’une « crise des opioïdes » comparable à celle qui a cours en Amérique du Nord. La crise sanitaire liée aux opioïdes…

Continuer la lectureL’Observatoire français des Drogues et des Toxicomanies (OFDT) a publié un état des lieux sur le fentanyl et les fentonyloïdes en France.

Mesures additionnelles de réduction du risque concernant Tenofovir disoproxil associé à Elvitegravir Cobicistat et Emtricitabine.

Ces mesures consistent à rappeler le risque accru de maladie rénale associé à la substance active tenofovir disoproxil ainsi que les risques osseux ; les analyses à réaliser avant l'initiation…

Continuer la lectureMesures additionnelles de réduction du risque concernant Tenofovir disoproxil associé à Elvitegravir Cobicistat et Emtricitabine.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Thalidomide (Thalidomide Celgene®).

Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens. Substance active…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Thalidomide (Thalidomide Celgene®).

Rappels sur le bon usage des spécialités à base de dinoprostone pour limiter les risques d’hyperstimulation utérine, de rupture utérine et de mort foetale/néonatale.

L’évaluation des dernières données de sécurité de la dinoprostone, concernant plus particulièrement le risque de mort fœtale/néonatale consécutif à une hyperstimulation/rupture utérine, a montré que les facteurs de risque observés…

Continuer la lectureRappels sur le bon usage des spécialités à base de dinoprostone pour limiter les risques d’hyperstimulation utérine, de rupture utérine et de mort foetale/néonatale.

Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de novembre 2021 : Risque de mort subite ou cardiaque avec ibrutinib (Imbruvica®) – Pas de lien avec la prise concomitante d’IEC.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), en hématologie, a conclu que la prise d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) avec un traitement contre…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de novembre 2021 : Risque de mort subite ou cardiaque avec ibrutinib (Imbruvica®) – Pas de lien avec la prise concomitante d’IEC.

Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de novembre 2021 : Revue des cas déclarés avec Spikevax® (Moderna®) de syndrome de fuite capillaire.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a initié une évaluation des cas de syndrome de fuite capillaire signalés après une vaccination avec Spikevax®. Le PRAC…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de novembre 2021 : Revue des cas déclarés avec Spikevax® (Moderna®) de syndrome de fuite capillaire.

Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de novembre 2021 : Absence de lien entre les vaccins contre la COVID-19 et le syndrome inflammatoire multisystémique.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), à l’issue de son évaluation des données disponibles sur les cas de syndrome inflammatoire multisystémique (MIS), a conclu à…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’EMA de novembre 2021 : Absence de lien entre les vaccins contre la COVID-19 et le syndrome inflammatoire multisystémique.