Acétate de nomégestrol et de chlormadinone (Lutényl®, Lutéran® et leurs génériques) : Les rapports des études épidémiologiques sont disponibles.

Deux rapports des études de pharmaco-épidémiologie consacrées au risque de survenue de méningiomes respectivement sous acétate de nomégestrol (Lutényl® et génériques) et sous acétate de chlormadinone (Lutéran® et génériques) ont…

Continuer la lectureAcétate de nomégestrol et de chlormadinone (Lutényl®, Lutéran® et leurs génériques) : Les rapports des études épidémiologiques sont disponibles.

Vaccins COVID-19 : L’ANSM met en place un comité d’experts hebdomadaire sur les effets thrombotiques.

Dans le cadre de notre surveillance renforcée des vaccins contre la COVID-19, nous avons créé un comité scientifique temporaire (CST) « Vaccins COVID-19 et thromboses rares atypiques » chargé d’analyser…

Continuer la lectureVaccins COVID-19 : L’ANSM met en place un comité d’experts hebdomadaire sur les effets thrombotiques.

Eylea® 40 mg/mL (aflibercept) en injection intravitréenne : Risque plus élevé d’augmentation de la pression intraoculaire à la suite de l’utilisation de la seringue préremplie.

Nous rappelons donc aux professionnels de santé que les injections doivent être effectuées par des professionnels formés à la manipulation de cette présentation. Immédiatement après l'injection, vous devez également évaluer la…

Continuer la lectureEylea® 40 mg/mL (aflibercept) en injection intravitréenne : Risque plus élevé d’augmentation de la pression intraoculaire à la suite de l’utilisation de la seringue préremplie.

Laroxyl® 40 mg/mL, solution buvable : Changement du dispositif d’administration pour diminuer le risque d’erreur médicamenteuse1.

En accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Teofarma souhaite vous informer du changement de dispositif d’administration concernant la spécialité Laroxyl® 40 mg/mL,…

Continuer la lectureLaroxyl® 40 mg/mL, solution buvable : Changement du dispositif d’administration pour diminuer le risque d’erreur médicamenteuse1.

Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 – Période du 02/04/2021 au 08/04/2021.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

Continuer la lecturePoint de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 – Période du 02/04/2021 au 08/04/2021.

Retour d’information sur le comité européen de pharmacovigilance (PRAC) d’avril 2021.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu sa revue du risque très rare de thromboses atypiques (caillots sanguins) et de thrombocytopénie (baisse des plaquettes dans le sang) avec le vaccin…

Continuer la lectureRetour d’information sur le comité européen de pharmacovigilance (PRAC) d’avril 2021.

Vaxzevria® / COVID-19 Vaccine AstraZeneca® : Lien entre le vaccin et la survenue de thromboses en association avec une thrombocytopénie.

Un lien de causalité entre la vaccination avec Vaxzevria® et la survenue de thromboses en association avec une thrombocytopénie est considéré comme plausible. Bien que de tels effets indésirables soient…

Continuer la lectureVaxzevria® / COVID-19 Vaccine AstraZeneca® : Lien entre le vaccin et la survenue de thromboses en association avec une thrombocytopénie.

Attention au surdosage avec Xylocard® : Ne pas confondre concentration en lidocaïne ET quantité totale de lidocaïne

Récemment nous avons été informés de cas de surdosages avec le médicament Xylocard® 50mg/ml, utilisé exclusivement à l’hôpital pour corriger certains troubles du rythme cardiaque, dont un ayant conduit au…

Continuer la lectureAttention au surdosage avec Xylocard® : Ne pas confondre concentration en lidocaïne ET quantité totale de lidocaïne

Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 – Période du 26/03/2021 au 01/04/2021.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

Continuer la lecturePoint de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 – Période du 26/03/2021 au 01/04/2021.

L’autorisation de mise sur le marché du médicament Prodinan® (palmier de Floride) est annulée à compter du 22 avril 2021.

Le médicament Prodinan® 160 mg un médicament à base de plantes (extrait de palmier de Floride) indiqué dans le traitement des troubles mictionnels modérés liés à l’hypertrophie bénigne de la…

Continuer la lectureL’autorisation de mise sur le marché du médicament Prodinan® (palmier de Floride) est annulée à compter du 22 avril 2021.