Notices des médicaments à base de fer sous forme liquide administrés par voie orale : Mise à jour des posologies en cours.

Les posologies des médicaments Ferrostrane® 0,68 pour cent, sirop, Inofer®, poudre pour suspension buvable en sachet et Tot'Hema®, solution buvable en ampoule, ont été diminuées. Cette mise à jour résulte…

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Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec) : Risque de microangiopathie thrombotique.

Des microangiopathies thrombotiques (MAT) ont été rapportées chez des patients atteints d’amyotrophie spinale (SMA) traités par l’onasemnogene abeparvovec, principalement dans les premières semaines suivant le traitement. La MAT est une…

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Point de la Direction Générale de la Santé (DGS) sur la pharmacovigilance du vaccin Covid-19 Astrazeneca®.

Vous trouverez en fichier attaché, le point de la Direction générale de la Santé  DGS N°2021_36 du 22/03/2021, sur la pharmacovigilance du vaccin Covid-19 AstraZenecca®. Point DGS n°2021_36 du 22…

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Conclusions de l’Agence européenne des médicaments (EMA) sur le sur-risque d’encéphalopathie avec l’ifosfamide en solution.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments a estimé le 11 mars 2021, que le rapport bénéfice-risque de l’IFOSFAMIDE EG demeurait favorable sous certaines conditions. L’ANSM considère…

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Recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS) sur le vaccin AstraZeneca® dans la prévention du Covid-19.

La Haute autorité de santé (HAS) a donné son feu vert à la reprise "sans délai" de la vaccination avec AstraZeneca, mais recommande de le réserver aux personnes de 55…

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Anticorps monoclonaux : L’ANSM permet l’utilisation en accès précoce de deux bithérapies contre la COVID-19.

L’ANSM permet l’utilisation en accès précoce de deux bithérapies d’anticorps monoclonaux dans un cadre sécurisé pour traiter les patients adultes à risque de forme grave de la COVID-19 dès l'apparition…

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Avis de l’Agence Européenne des médicaments sur le vaccin AstraZeneca® dans la prévention du Covid-19.

L’agence européenne des médicaments (EMA) a investigué ces derniers jours l’ensemble des cas inattendus d'événements thromboemboliques survenus avec ce vaccin dans plusieurs pays européens. L’EMA confirme que la balance bénéfice/risque…

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Suspension temporaire par mesure de précaution de l’utilisation du vaccin AstraZeneca en France dans l’attente d’un avis de l’agence européenne du médicament (EMA).

Suite à la survenue de nouveaux cas inattendus d'événements thromboemboliques et de troubles de la coagulation dans plusieurs pays européens, nous avons recommandé de suspendre temporairement par mesure de précaution…

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