Esmya® (ulipristal 5 mg) : Retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM).
A l’issue de la réévaluation du rapport bénéfice/risque du médicament Esmya®, le comité européen de pharmacovigilance (PRAC) a confirmé le risque hépatotoxique grave de ce médicament indiqué dans le traitement…