Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Vandétanib (Caprelsa®).

ubstance active Vandétanib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Caprelsa® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Mise à jour pour…

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Mesures additionnelles de réduction du risque du Cemiplimab. Mise à jour.

Substance active Cemiplimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Libtayo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Libtayo® fait l'objet d'une…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tébentafusp (Kimmtrak®).

Substance active Tébentafusp Spécialité(s) pharmaceutique(s) Kimmtrak® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Kimmtrak® expose au risque d'apparition d'un syndrome…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Emicizumab (Hemlibra®). Mise à jour.

Substance active Emicizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hemlibra® 30 mg/mL solution injectableHemlibra® 150 mg/mL solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Mavacantem (Camzyos®).

Substance active Mavacantem Spécialité(s) pharmaceutique(s) Camzyos® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les risques liés à…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Pegzilarginase (Loargys®).

Substance active Pegzilarginase Spécialité(s) pharmaceutique(s) Loargys® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux patients pour l’administration à…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Voriconazole (Vfend®).

Substance active Voriconazole Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vfend® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les mesures de réduction…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Iptacopan (Fabhalta®).

Substance active Iptacopan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Fabhalta® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide patient pour les risques accrus d'infections…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Etonogestrel (Nexplanon®). Mise à jour.

Substance active Etonogestrel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nexplanon® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les risques liés à…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Vaccin contre le choléra (vivant, recombiné, oral- Vaxchora®).

Substance active Vaccin contre le choléra (vivant, recombiné, oral) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vaxchora®, poudre effervescente et poudre pour suspension buvable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par…

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