Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isotrétinoïne (Contracné® – Curacné® – Isotrétinoïne Acnétrait® – Procuta®)

Substance active Isotrétinoïne Spécialité(s) pharmaceutique(s) Le médicament de référence n’est plus commercialisé : Roaccutane® Générique(s) disponible(s) Oui Nom(s) du ou des médicament(s)concerné(s) Isotrétinoïne Acnétrait®Contracné®Curacné®Procuta® Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Alirétinoïne (Toctino®- Alizem®) – Mise à Jour.

Substance active Alitrétinoïne Spécialité(s) pharmaceutique(s) Toctino® Générique(s) disponible(s) Oui Nom(s) du ou des médicament(s)concerné(s) Alizem® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la lévodopa et la carbidopa.

Substance active Duodopa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Duodopa® 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Velmanase alfa (Lamzede®).

Substance active  Velmanase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lamzede® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide professionnels de…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rivaroxaban (Xarelto®). Mise à jour.

Substance active Rivaroxaban Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xarelto® comprimés et Xarelto® 1mg/mL, granulés pour suspension buvable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isatuximab (Sarclisa®).

Substance active Isatuximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Sarclisa® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide destiné aux professionnels…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lomitapide. Mise à jour.

Substance active Lomitapide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lojuxta®, gélule Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Trois supports d’éducation…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fingolimod (Gilenya®). Mise à jour.

Substance active Fingolimod Spécialité(s) pharmaceutique(s) Gilenya® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le matériel comprend :…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ravulizumab. Mise à jour.

Substance active Ravulizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ultomiris® Générique(s) disponible(s) Non Substance active Ravulizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ultomiris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Glibenclamide (Amblidia®).

Substance active Glibenclamide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Amglidia® 0,6 mg/ml, suspension buvableAmglidia® 6 mg/ml, suspension buvable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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