Retour d’information sur le Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2024 – Médicaments contenant de l’acétate de médroxyprogestérone à fortes doses (oral et injectable ≥ 100 mg) : Nouvelles recommandations pour réduire le risque de méningiome.

Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande de nouvelles mesures pour réduire le risque de méningiome associé aux médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone à…

Continuer la lectureRetour d’information sur le Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de septembre 2024 – Médicaments contenant de l’acétate de médroxyprogestérone à fortes doses (oral et injectable ≥ 100 mg) : Nouvelles recommandations pour réduire le risque de méningiome.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera®).

Substance active Acétate de médroxyprogestérone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Depo Provera® 150 mg/3 mL Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera®).

Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera® 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone® 5 mg) liées au risque de méningiome, à compter du 1er juillet 2024.

À compter du 1er juillet 2024, pour toute nouvelle prescription de Depo Provera® 150 mg/3 mL (acétate de médroxyprogestérone) ou de Colprone® 5 mg (médrogestone), la délivrance de ces médicaments…

Continuer la lectureNouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera® 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone® 5 mg) liées au risque de méningiome, à compter du 1er juillet 2024.

Progestatifs et risque de méningiome : Renforcement des conditions de prescription et de délivrance de Depo Provera® 150 mg/3 mL et Colprone® 5 mg.

A partir du 1er juillet 2024, les conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera® 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone®…

Continuer la lectureProgestatifs et risque de méningiome : Renforcement des conditions de prescription et de délivrance de Depo Provera® 150 mg/3 mL et Colprone® 5 mg.

Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : Le BMJ publie une étude épidémiologique française.

Le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits de santé ANSM-Cnam) publie dans le British Medical Journal (BMJ) une vaste étude de pharmaco-épidémiologie à l’origine des recommandations d’utilisation…

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