Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (Pluvicto®).

Substance active Lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Pluvicto® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Upadacitinib. Mise à jour.

Substance active Upadacitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Rinvoq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte destinée au patient…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fentanyl (Instanyl® DoseGuard).

Substance active Fentanyl Spécialité(s) pharmaceutique(s) Instanyl® DoseGuard Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Consultez la vidéo…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Dexamethasone

Substance active Dexamethasone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ozurdex® 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Déférasirox. Mise à jour.

Substance active Déférasirox Spécialité(s) pharmaceutique(s) Exjade® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide prescripteur (avec une…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Elosulfase alfa.

Substance active Elosulfase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vimizim® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide pour les…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Faricimab. Mise à jour.

Substance active Faricimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vabysmo® 120 mg/mL, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Eculizumab. Mise à jour.

Substance active Eculizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Soliris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ces documents informent notamment…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Alglucosidase alpha. Mise à jour.

Substance active Alglucosidase alpha Spécialité(s) pharmaceutique(s) Myozyme® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide pour les…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Levonorgestrel (DIU). Mise à jour.

Substance active Lévonorgestrel (DIU) Spécialité(s) pharmaceutique(s) Mirena® 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérinJaydess® 13,5 mg, système de diffusion intra-utérinKyleena® 19,5 milligrammes, système de diffusion intra-utérinDonasert® 52 mg (20 microgrammes/24…

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