Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Anakinra. Mise à jour.

Substance active Anakinra Spécialité(s) pharmaceutique(s) Kineret® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide prescripteurs : ce…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Olanzapine (Zypadhera®).

Substance active Olanzapine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Zypadhera® 210 mg, 300 mg et 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rituximab (Ruxience®). Mise à Jour.

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ruxience® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux professionnels…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Darvadstrocel (Alofisel®).

Substance active Darvadstrocel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Alofisel® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Matériel éducationnel destiné aux…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Panobinostat (Farydak®).

Substance active Panobinostat Spécialité(s) pharmaceutique(s) Farydak® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif consiste…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tétradécyl sulfate de sodium (Fibrovein®). Mise à jour.

Substance active Tétradécyl sulfate de sodium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Fibrovein® 1 %, solution injectableFibrovein® 3 %, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Crizotinib (Xalkori®).

Substance active Crizotinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xalkori® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le document de mesures…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le tacrolimus (Envarsus®). Mise à Jour.

Substance active Tacrolimus Spécialité(s) pharmaceutique(s) Envarsus® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif comprend…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lénalidomide – Mise à Jour.

Substance active Lénalidomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Revlimid®, gélule Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Dans le cadre…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Retlecitinib (Litflulo®).

Substance active Ritlecitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Litflulo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux prescripteurs…

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