Valproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, daclizumab : Retour d’information sur le PRAC de juillet 2017. Publication publiée :1 août 2017 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureValproate et dérivés, produits de contraste contenant du gadolinium, méthylprednisolone par voie injectable, daclizumab : Retour d’information sur le PRAC de juillet 2017.
Docetaxel : Levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques. Publication publiée :12 juillet 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureDocetaxel : Levée de la recommandation d’éviter son utilisation dans le cancer du sein et renforcement de l’encadrement des pratiques.
Daclizumab (Zinbryta®), docétaxel, inhibiteurs de mTOR, valproate, Mirena®, Facteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2017. Publication publiée :30 juin 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureDaclizumab (Zinbryta®), docétaxel, inhibiteurs de mTOR, valproate, Mirena®, Facteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin 2017.
Facteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2017. Publication publiée :23 mai 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFacteurs VIII : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mai 2017.
Retour d'information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) : Sélexipag, docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium. Publication publiée :26 avril 2017 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureRetour d'information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) : Sélexipag, docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium.
L’ANSM lève sa recommandation de ne pas initier de nouveaux traitements avec le sélexipag (Uptravi®). Publication publiée :13 avril 2017 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureL’ANSM lève sa recommandation de ne pas initier de nouveaux traitements avec le sélexipag (Uptravi®).
Le PRAC se penche sur les effets indésirables de l'anticancéreux docétaxel Publication publiée :14 mars 2017 Post category:Actualités/Alertes Continuer la lectureLe PRAC se penche sur les effets indésirables de l'anticancéreux docétaxel
Retour du PRAC sur les risques, chez les patients allergiques aux protéines de lait, avec certains médicaments à base de méthylprednisolone par voie injectable utilisés pour le traitement de réactions allergiques. Publication publiée :16 décembre 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureRetour du PRAC sur les risques, chez les patients allergiques aux protéines de lait, avec certains médicaments à base de méthylprednisolone par voie injectable utilisés pour le traitement de réactions allergiques.
Retour du PRAC du 1er décembre 2016 sur les antiviraux d'action directe. Publication publiée :15 décembre 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureRetour du PRAC du 1er décembre 2016 sur les antiviraux d'action directe.
Facteurs VIII recombinants : retour d’information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Publication publiée :23 mai 2016 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFacteurs VIII recombinants : retour d’information du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).
