Oxbryta® (voxelotor) : Conduite à tenir suite à la suspension de l’autorisation de mise sur le marché.

La Commission européenne a suspendu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) du médicament Oxbryta® (voxelotor) sur recommandation du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne (EMA).…

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Risque d’allergie grave aux curares en cas d’utilisation des sirops contre la toux contenant de la pholcodine : Suspension des AMM et retrait des lots.

Actualisation du 04/04/2023 A compter du 5 avril 2023 les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant de la pholcodine (sirops) sont retirées en France.Cette mesure fait…

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Suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base d’hydroxyéthylamidon.

À compter du 3 octobre 2022, les médicaments à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ne pourront plus être utilisés en France. Ces médicaments, des colloïdes artificiels de remplissage vasculaire, étaient indiqués pour…

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Pholcodine : Suspension des autorisations de mise sur le marché et retrait de toutes les boîtes de sirop contenant de la pholcodine en raison d’un risque d’allergie croisée avec les curares.

Les autorisations de mise sur le marché de tous les médicaments à base de pholcodine sont suspendues à compter du 8 septembre 2022, à titre de précaution et dans l’attente…

Continuer la lecturePholcodine : Suspension des autorisations de mise sur le marché et retrait de toutes les boîtes de sirop contenant de la pholcodine en raison d’un risque d’allergie croisée avec les curares.

Fenspiride (Pneumorel®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2019.

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