Modification des conditions de prescription et de délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques.

Désormais, certaines biothérapies administrées par voie sous-cutanée dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, pneumologie, allergologie, oto-rhino-laryngologie et ophtalmologie, peuvent être initiées en ville par les…

Continuer la lectureModification des conditions de prescription et de délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tocilizumab (Tyenne®).

Substance active Tocilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tyenne® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure professionnels de santé…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tocilizumab (Tyenne®).

Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en date du 8/12/2022.

Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, nous avons mis en place un dispositif spécifique de surveillance renforcée des traitements des patients atteints du Covid-19 en lien avec le réseau…

Continuer la lectureSuivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en date du 8/12/2022.

Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en date du 15/09/2022.

Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, nous avons mis en place un dispositif spécifique de surveillance renforcée des traitements des patients atteints du Covid-19 en lien avec le réseau…

Continuer la lectureSuivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge du Covid-19 en date du 15/09/2022.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tocilizumab.

Substance active Tocilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) RoActemra® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure Professionnels de santé…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tocilizumab.

Suivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge de la COVID-19 en date du 08/10/2021.

Dans le cadre d’une enquête de pharmacovigilance, les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) de Dijon et de Nice assurent le suivi des effets indésirables des médicaments rapportés chez les patients…

Continuer la lectureSuivi des effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge de la COVID-19 en date du 08/10/2021.