Arrêt de commercialisation du médicament Esmya® (ulipristal).

• Publication publiée :8 mars 2021
• Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques

Nous avons été informés par le laboratoire Gédéon Richter de son intention d’arrêter la commercialisation en France du médicament Esmya® (acétate d’ulipristal 5 mg) indiqué dans le traitement des symptômes…

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Esmya® (ulipristal 5 mg) : Retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM).

• Publication publiée :17 septembre 2020
• Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques

A l’issue de la réévaluation du rapport bénéfice/risque du médicament Esmya®, le comité européen de pharmacovigilance (PRAC) a confirmé le risque hépatotoxique grave de ce médicament indiqué dans le traitement…

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Esmya® (ulipristal) ne doit plus être utilisé dans l’attente des résultats de la réévaluation de son rapport bénéfice/risque.

• Publication publiée :17 mars 2020
• Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques

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Ulipristal (Esmya®) : L’ANSM recommande son initiation ou sa poursuite uniquement après discussion des alternatives avec les patientes.

• Publication publiée :23 août 2018
• Post category:Actualités/Alertes/Archives

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Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de mars 2018 : Revue du bénéfice/risque d’Esmya® (ulipristal).

• Publication publiée :14 avril 2018
• Post category:Actualités/Alertes/Archives

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Ulipristal (Esmya®) : Suspension des initiations de traitement et suivi de la fonction hépatique chez les patientes en cours de traitement.

• Publication publiée :19 février 2018
• Post category:Actualités/Alertes/Archives

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